夏主任和一众神经内科医生听得嘴巴都合不拢了：
“谢谢陈院长，谢谢陈院长。”
旁边的钟恒源急了，心想你们先别急着谢呀，这病人还在这呢，你得先管治呀。
“陈院长，那你看我儿子这种情况，现在该怎么办呀？”
陈棋这下挠头了，妥瑞氏综合征要确诊其实并不难，难就难在治疗上。
各种学说有各种治法，比如怀疑是神经系统疾病的，一般会用电刺激或者抑制神经传导的药物。
怀疑是是链球菌感染的，则会选择洗血疗法。
认为是肠脑漏引发的，则认为需要补充足够的Omega-3脂肪酸，以及必须脂肪酸好油，修复受伤的脑神经细胞。
还有认为是精神类疾病的，则要尽早进行心理干预。
但哪怕到了2023年，也没有一种公认的治疗方案能彻底解决妥瑞氏综合征。
陈棋决定实话实说，毕竟不能给病人太高的期望值，所谓的希望越大，失望越大，也越容易引起医患纠纷。
于是歉意地对着孩子父亲说道：
“是这样的，到目前为止，世界上还没有一种专门用于治疗妥瑞氏综合征的特效药，这一点你们要有个心理准备，这个疾病是终身的，不能根治的。
治肯定要治的，但治疗效果如何？能不能像正常人一样，这个很难说，而且治疗的费用并不低，就像洗血疗法，跟尿毒症做血透似的，隔一段时间就要进行，费用不一般人家承受不了。”
杜文娟一听就急哭了：
“治，我们治，我们哪怕卖了房子也得治呀。”
钟恒源的态度也非常坚决：
“陈院长我明白你的意思，治，我们肯定是要治的，至于花费多少钱我去想办法，你也看到我儿子这样的情况，如果不治他，他也上不了学，长大以后怎么办哦。”
1991年，人们还是相信知识能改变命运，相信勤劳是能致富的。
社会总是很奇怪，反而几十年后，社会上反而出现了“读书无用论”。
还有越来越多人相信勤劳是不能致富的。（读者问：难道不是吗？作者答：要主旋律哦。）
陈棋拍了拍家长的肩膀：
“别急别急，有坏消息当然也有好消息，许多妥瑞氏综合征患者往往在青春期发育后，这种抽动呀、突然狂躁的现象会减轻或得到控制，并且不大会影响智力。
所以我们现在先可以对症处理一下，比如用一些抑制神经传导的药物，如卡马西平。或者像硫必利、氟哌啶醇片都可以试试，这些药物相对便宜，你们的经济负担也轻一些。”
可怜医生看病，不是首先从疗效出发，而是要从病人经济能力出发，挑一种最便宜的。
羡慕国外的儿童，治疗几乎都是全免费的。
对家长来说，陈棋的话无异于是一种拨云见日的好消息，以前是内心绝望，现在是看到了希望，这种心情完全是两样的。
对于绝症家属来说，有一点点希望那就是一根救命稻草，他们会不顾一切去抓住。
然后……
钱被骗光……
后来经过人民医院的对症治疗，钟名浩的症状明显控制住了，尽管时不时还会有抽动，但不会再出现满嘴脏话，动不动就打砸物品或者打人的情况。
陈棋也趁着一次去校园讲座的机会，给钟名浩所在学校的同学们专门讲了什么叫妥瑞氏综合征，然后就是要友爱呀、团结呀之类的。
总之，小名浩的处境得到了极大的改变。
小朋友自己也争气，一路考上医科大学，成为了越中医院神经内科的一名优秀的医生，一生致力于妥瑞氏综合征的研究。
其实也可以拍一部励志电影。
妥瑞氏综合症年发病率为0.5～1人/10万人口。
比如在湾湾省，几乎每两百人中，就有一人患妥瑞氏综合症；
然而在内地，因为没有妥瑞氏综合症协会，所以没有一个官方的准确数字，但根据湾湾省和鹰国的比例，中国内地的患者人数大概超过百万。
妥瑞氏综合症，不传染、不致命，也不影响患者的情商、智商，只是会让患者不由自主抽动，比如摇头晃脑、挤眉弄眼、耸肩、做鬼脸等。
有的还伴随不自主地发声，清喉咙、或囫囵大叫，自己所不能控制的
在外人看来，妥瑞氏综合症的患者似乎精神异常，因此患者会引起很多的误解。
事实上妥瑞症既非心理疾病也不是精神问题，是中枢神经系统异常，不会影响智能发展。
两成以上的患者有明显的家族遗传史，许多更合并了多动症、强迫症、情绪障碍和学习障碍等共病症，这些共病症引发的学习与社交困扰经常大于妥瑞氏综合症本身。
单纯的妥瑞氏综合症患儿不需接受特殊教育，通常是妥瑞儿合并过动症或自闭症等，才需安排进入资源班就读。
所以，全社会都应该关爱妥瑞氏综合症儿童，哪怕不爱，至少不要去厌恶欺负他们。
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